Auf unserer Webseite verwenden wir Cookies, die unter „Cookie-Einstellungen anpassen“ näher beschrieben werden. Notwendige Cookies werden für grundlegende Funktionen der Webseite benötigt, um eine optimale Nutzung zu ermöglichen. Dadurch ist gewährleistet, dass die Webseite einwandfrei funktioniert. Darüber hinaus können Sie Cookies für Statistikzwecke zulassen. Diese ermöglichen es uns, die Webseite stetig zu verbessern und Ihr Nutzererlebnis zu optimieren. Ihre Einwilligung zur Nutzung der Statistik-Cookies ist freiwillig und kann in der Datenschutzerklärung dieser Webseite unter „Cookie-Einstellungen“ jederzeit widerrufen werden.
Datenschutzerklärung
Impressum
Verbesserung der Rauschbranddiagnostik und Nationales Referenzlabor für Rauschbrand
Projekt
Förderkennzeichen: FLI-IBIZ-08-DA_0002
Laufzeit: 01.01.2001
- 31.12.2020
Forschungszweck: Angewandte Forschung
Stichworte: Tierseuchengesetz
Der Rauschbrand ist eine seuchenhaft und akut verlaufende, infektiöse, aber nicht kontagiöse Gasödemkrankheit, die meist junge Rinder sowie gelegentlich Schafe bzw. Ziegen befällt. Rauschbrand ist in Deutschland anzeigepflichtig, Erreger des Rauschbrandes ist Clostridium (C.) chauvoei der von weiteren Gasödeminfektionserregern, insbesondere von C. septicum dem Erreger des Pararauschbrandes, differenziert werden muss. Weitere Clostridienspezies sind differentialdiagnostisch zu berücksichtigen. Die Forschungsarbeiten konzentrieren sich auf den Nachweis und die Charakterisierung von C. chauvoei. Zu den Aufgaben des NRL gehört insbesondere: • Sammlung von Felstämmen und Probenmaterial für Forschungszwecke • Unterstützung der Untersuchungseinrichtungen der Bundesländer • Abklärung unklarer Befunde • Ausarbeitung und Aktualisierung von methodischen Empfehlungen zur Labordiagnostik • Erregernachweis und Differenzierung • Optimierung der Diagnostik • Durchführung von Ringversuchen
Zur Verbesserung der molekularen Diagnostik aus infiziertem bzw. verdächtigem Gewebe sowie zur Identifikation von Isolaten wurde eine Real Time PCR zur Detektion von C. chauvoei und C. septicum entwickelt. Forschungsziele sind die Entwicklung von weiteren Nachweisverfahren und Typisierungsmethoden sowie die kontinuierliche Erweiterung der Stammsammlung. Thomas P, Abdel-Glil MY, Busch A, Wieler LH, Eichhorn I, Bodenthin-Drauschke A, Neubauer H, Seyboldt C (2020) Complete High-Quality Genome Sequence of Clostridium limosum (Hathewaya limosa) Isolate 14S0207, Recovered from a Cow with Suspected Blackleg in Germany. Microbiol Resour Announc 9(2). pii: e01487-19. doi: 10.1128/MRA.01487-19. Thomas P, Semmler T, Eichhorn I, Lübke-Becker A, Werckenthin C, Abdel-Glil MY, Wieler LH, Neubauer H, Seyboldt C (2017) First report of two complete Clostridium chauvoei genome sequences and detailed in silico genome analysis. Infect Genet Evol. 2017 Oct;54:287-298. doi: 10.1016/j.meegid.2017.07.018. Jandowsky A, Bodenthin A, Seyboldt C, Frölich K (2013) Sudden death of outdoor housed pigs caused by Clostridium novyi. A case report. Tierarztl Prax Ausg G Grosstiere Nutztiere 41(6):392-5. German. Seise B, Pollok S, Seyboldt C, Weber K (2013) Dry-reagent-based PCR as a novel tool for the rapid detection of Clostridium spp. J Med Microbiol 62(Pt 10):1588-91. doi: 10.1099/jmm.0.060061-0. Lange M, Neubauer H, Seyboldt C (2010) Development and validation of a multiplex real-time PCR for detection of Clostridium chauvoei and Clostridium septicum. Mol Cell Probes 24(4):204-10. doi: 10.1016/j.mcp.2010.03.003.
Abschnittsübersicht
Fachgebiete
- Tiergesundheit
Rahmenprogramm
Förderprogramm
Ausführende Einrichtung
FLI - Institut für bakterielle Infektionen und Zoonosen (FLI-IBIZ)
